多年品牌實力，培訓(xùn)更值得信賴
我們結(jié)合客戶的實際情況，為客戶量身定做解決方案，而不僅僅是紙上談兵。我們的培訓(xùn)師和咨詢師不僅擁有豐富的實踐經(jīng)驗，同時他們很多也是業(yè)內(nèi)知名領(lǐng)袖。
迄今為止，全國已有超過1000多家企業(yè)與方普管理保持長期合作關(guān)系，其中包括全球頂級制造業(yè)企業(yè)，涵蓋汽車、醫(yī)療、食品、服裝、機械、化工等多個行業(yè)領(lǐng)域。
我們的核心咨詢及培訓(xùn)團隊在制造和服務(wù)行業(yè)擁有超過10-20年的運營及管理經(jīng)驗，成員包括世界 500強大型企業(yè)經(jīng)理和總監(jiān)等，他們利用豐富的實際經(jīng)驗幫助您實現(xiàn)預(yù)期的目標(biāo)。
內(nèi)審員系列課程，總有一款適合你
|
AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 |
培訓(xùn)對象 |
企業(yè)管理人員、在企業(yè)從事AS9100管理認證工作的人員、在企業(yè)體系實施過程中承擔(dān)內(nèi)部審核工作的人員、AS9100及評審技巧知識的人員 |
| 培訓(xùn)目標(biāo) |
了解航空制造業(yè)質(zhì)量管理的基本特點和AS9100系列標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)生背景掌握過程方法的概念和過程方法的應(yīng)用；了解AS9100:2016標(biāo)準(zhǔn)條款的要求，并通過實際的案例了解標(biāo)準(zhǔn)與實際運作的關(guān)系和聯(lián)系；了解風(fēng)險管理、項目管理、技術(shù)狀態(tài)管理、首件檢驗等質(zhì)量工具在航空制造業(yè)的應(yīng)用；對于已經(jīng)通過AS9000認證的組織，組織的體系應(yīng)作何種調(diào)整和變更；掌握過程方法的應(yīng)用；熟練應(yīng)用過程烏龜圖和過程分析表；熟練應(yīng)用過程分析方法準(zhǔn)備過程審核檢查表；熟練掌握審核方法和審核技巧，能夠處理審核中各種突發(fā)和異常情況 |
|
|
GMPC化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員培訓(xùn)班 |
培訓(xùn)大綱 |
1、ISO22716GMPC的起源、發(fā)展、益處 2、ISO22716GMPC條款與術(shù)語解析 3、ISO22716GMPC內(nèi)部審核技巧與方法 4、第三方審核流程介紹 5、化妝品企業(yè)體系導(dǎo)入案例分析 |
|
培訓(xùn)目標(biāo) |
1、準(zhǔn)確理解“兩證合一”相關(guān)法規(guī)要求及“化妝品生產(chǎn)許可檢查要點”要求，讓公司管理層及相關(guān)職能 部門人員了解“兩證合一”新規(guī)實施時間的急迫性，充分準(zhǔn)備，一步到位順利申請新證 2、有能力提前獲得新版《化妝品生產(chǎn)許可證》，提前按照新的生產(chǎn)許可證號備案和印刷包材，為新舊包裝 材料替換贏得足夠的時間，不用擔(dān)憂舊包材積壓浪費，為產(chǎn)品市場拓展爭取更多主動權(quán) 3、通過學(xué)習(xí)課程中的“化妝品生產(chǎn)許可檢查要點”內(nèi)容及內(nèi)部審核技巧，具備運行良好生產(chǎn)規(guī)范的基本 知識和自我檢查能力，有利于提升企業(yè)質(zhì)量管理，確保產(chǎn)品質(zhì)量安全，更好符合國家法規(guī)要求 |
|
|
GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 |
培訓(xùn)對象 |
（1）凡從事食品、保健食品、藥品和化妝品等GMP行業(yè)生產(chǎn)、加工、經(jīng)營、流通的企業(yè)的各類管理和操作人員 （2）高校（含中專、大專及本科）食品、藥品等GMP相關(guān)專業(yè)應(yīng)屆畢業(yè)生 |
|
考評與證書 |
頒發(fā)標(biāo)準(zhǔn)“GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員”證書，該證書全國通用 |
|
|
IATF16949：2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 |
培訓(xùn)對象 |
企業(yè)管理人員、在企業(yè)從事質(zhì)量管理認證工作的人員、在汽車供應(yīng)鏈上所有組織實施或擬實施中承擔(dān)IATF16949：2016版質(zhì)量管理體系的人員。包括：汽車行業(yè)品質(zhì)工程師、汽車制造業(yè)質(zhì)量體系推進人員、準(zhǔn)備提升能力或加入汽車行業(yè)的人員等 |
|
培訓(xùn)目標(biāo) |
新舊版本的變化內(nèi)容；對IATF16949:2016標(biāo)準(zhǔn)有總體認知及基本理解；闡述附件SL；理解P-D-C-A模型；掌握過程方法；了解客戶特殊要求；掌握企業(yè)內(nèi)部審核的流程和技巧 |
|
|
ISO50001：2018能源管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 |
培訓(xùn)對象 |
1、各行業(yè)、各領(lǐng)域、各類型的企業(yè)或事業(yè)單位、政府機關(guān)、社會團體中負責(zé)推行和實施能源管理體系的有關(guān)人員，及主要骨干、能源管理團隊成員、能源管理體系內(nèi)審員 2、有意向了解與掌握ISO50001:2018能源管理體系轉(zhuǎn)版標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)人員 |
|
培訓(xùn)目標(biāo) |
1、描述EnMS之目的 2、解釋用于評估和管理風(fēng)險的原則、流程和技術(shù)，包括它們對EMS審核員的意義 3、解釋與EnMS相關(guān)的ISO50001之目的、內(nèi)容和互相關(guān)系以及立法框架 4、按照ISO19011擔(dān)負內(nèi)部審核員職責(zé)，即計劃、實施及報告審核且進行審核后續(xù)工作，并解釋ISO50001要求 |
|
|
ISO9001：2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 |
培訓(xùn)對象 |
1、主管領(lǐng)導(dǎo)、部門領(lǐng)導(dǎo)、質(zhì)量質(zhì)品管理等從業(yè)人員 2、體系專員、內(nèi)審員、候選內(nèi)審員、人力資源管理人員等 3、有志從事質(zhì)量、品質(zhì)管理工作的個人 |
|
培訓(xùn)目標(biāo) |
1、正確理解和運用質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)知識 2、掌握內(nèi)部審核基本技能及方法 3、了解體系審核基本流程 4、提升質(zhì)量管理效能及專業(yè)素質(zhì) |
|
|
ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 |
培訓(xùn)對象 |
醫(yī)療器械企業(yè)從事技術(shù)、質(zhì)量、生產(chǎn)等管理人員 |
|
培訓(xùn)目標(biāo) |
1、正確理解和運用醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)知識 2、掌握內(nèi)部審核基本技能及方法 3、了解體系審核基本流程 4、提升質(zhì)量管理效能及專業(yè)素質(zhì) |
|
|
ISO14001：2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 |
培訓(xùn)對象 |
1、主管領(lǐng)導(dǎo)、部門領(lǐng)導(dǎo)、環(huán)境管理、環(huán)保等從業(yè)人員 2、體系專員、內(nèi)審員、候選內(nèi)審員、人力資源管理人員等 3、有志從事環(huán)境管理及內(nèi)審員工作的個人 |
|
培訓(xùn)目標(biāo) |
1、正確理解和運用環(huán)境管理體系標(biāo)準(zhǔn)知識 2、掌握內(nèi)部審核基本技能及方法 3、了解體系審核基本流程 4、提升環(huán)境管理效能及專業(yè)素質(zhì) |
|
|
ISO/IEC17025:2017實驗室管理內(nèi)審員培訓(xùn)班 |
培訓(xùn)對象 |
實驗室內(nèi)審人員；企事業(yè)單位從事檢測、校準(zhǔn)、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗工作的技術(shù)人員和負責(zé)人；準(zhǔn)備建立檢測或校準(zhǔn)實驗室的企業(yè)管理人員和技術(shù)人員；科研所、大專院校的檢測、校準(zhǔn)實驗室負責(zé)人和技術(shù)人員；想掌握或加深理解實驗室質(zhì)量管理和實驗室認可知識的各行業(yè)技術(shù)人員和管理人員；擬申請或已通過認可即將進行復(fù)審的實驗室相關(guān)崗位人員 |
|
培訓(xùn)目標(biāo) |
1、了解合格評定和實驗室認可的概況及發(fā)展 2、幫助學(xué)員正確理解ISO/IEC17025準(zhǔn)則，并按照準(zhǔn)則的要求建立實驗室質(zhì)量管理體系理解ISO/IEC17025:2017標(biāo)準(zhǔn)要求掌握內(nèi)審實施步驟和內(nèi)審技巧 3、學(xué)會編制審核計劃、檢查表和內(nèi)審報告 |
|
|
IEC/ISO20000IT服務(wù)管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 |
培訓(xùn)對象 |
信息管理部門人員、運維人員、負責(zé)實施IT項目人員；致力于改變公司運維績效，提升運維團隊能力的組織個人；希望深入了解并在實際工作中應(yīng)用ISO20000理念的管理人員；負責(zé)公司ISO20000管理體系建設(shè)及實施的人員；信息部門負責(zé)人、系統(tǒng)管理員、信息安全管理體系（ISMS）的負責(zé)人 |
|
培訓(xùn)目標(biāo) |
理解IT服務(wù)管理的關(guān)鍵原則和理念；熟悉ISO20000-1:2011IT服務(wù)管理體系標(biāo)準(zhǔn)；系統(tǒng)掌握管理體系審核的基本要求、方法和技巧；掌握從整體角度把握IT服務(wù)管理體系構(gòu)建過程 |
|
|
ISO22000HACCP食品安全管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 |
培訓(xùn)對象 |
食品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)、品控經(jīng)理及采購等相關(guān)管理人員；各酒店餐飲連鎖內(nèi)部采購經(jīng)理、質(zhì)量經(jīng)理；國際采購集團質(zhì)量經(jīng)理、采購經(jīng)理、高級管理人員；正在為公司單位推行HACCP或ISO22000體系的人員；企業(yè)管理人員及安全體系實施過程中承擔(dān)和內(nèi)部審核工作的人員；希望了解并從事相關(guān)工作的人員 |
|
培訓(xùn)目標(biāo) |
1、正確理解和運用體系標(biāo)準(zhǔn)知識 2、掌握內(nèi)部審核基本技能 3、了解體系建立及管理基本流程 4、有效提升職業(yè)效能及專業(yè)素質(zhì) |
|
|
ISO27001：2013信息安全管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 |
培訓(xùn)對象 |
從事ISMS及ItSMS認證的審核人員；建立和實施ISMS及ItSMS的企事業(yè)單位主管人員；從事ISMS及ItSMS建設(shè)和實施咨詢的人員；CTO、CIO等企事業(yè)信息安全負責(zé)人；IT服務(wù)管理項目經(jīng)理、IT經(jīng)理、系統(tǒng)經(jīng)理；建立和實施ISMS及ItSMS的企事業(yè)單位的內(nèi)部審核員 |
|
培訓(xùn)目標(biāo) |
理解ISO/IEC27001對組織的意義；了解信息安全；理解標(biāo)準(zhǔn)的目的；理解控制目標(biāo)和控制措施；強調(diào)重要控制措施的重要性 |
|
|
ISO45001：2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 |
培訓(xùn)對象 |
企業(yè)的管理者、管理者代表、推行ISO45001體系的負責(zé)人、有志從事ISO45001體系審核的人員 |
|
培訓(xùn)目標(biāo) |
了解ISO45001的產(chǎn)生與發(fā)展標(biāo)準(zhǔn)條款講解，使學(xué)員能理解ISO45001:2018標(biāo)準(zhǔn)要求和內(nèi)容；通過示范和練習(xí)，把握審核流程和技巧；學(xué)完可獨立進行內(nèi)部審核工作 |
|
|
QC080000：2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 |
培訓(xùn)對象 |
企業(yè)管理人員、從事產(chǎn)品設(shè)計、采購、生產(chǎn)、質(zhì)量管理工作的人員在QC080000過程中承擔(dān)內(nèi)部審核工作的人員有志于從事有害物質(zhì)管理工作的人員 |
|
培訓(xùn)目標(biāo) |
有系統(tǒng)的介紹歐盟(RoHS、WEEE、Eu-P)等指令、世界綠色采購及有害物質(zhì)管理趨勢QC080000條文詮釋，包含系統(tǒng)建構(gòu)、推行運作理論介紹及實務(wù)案例研討。協(xié)助學(xué)員確實了解系統(tǒng)執(zhí)行與內(nèi)部審核運作，以因應(yīng)系統(tǒng)驗證的需求。使學(xué)員了解與因應(yīng)環(huán)境生態(tài)化設(shè)計，創(chuàng)造商機 |
|
|
SA8000：2014企業(yè)社會責(zé)任管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 |
培訓(xùn)對象 |
總經(jīng)理、部門主管、體系專員、培訓(xùn)專員等；企業(yè)內(nèi)部負責(zé)社會責(zé)任系統(tǒng)的管理人員；希望了解SA8000標(biāo)準(zhǔn)的人員；SA8000咨詢師顧問師或從業(yè)人員 |
|
培訓(xùn)目標(biāo) |
學(xué)習(xí)此課程可使學(xué)員了解社會責(zé)任運動在市場上發(fā)展的背景；學(xué)習(xí)SA8000國際標(biāo)準(zhǔn)并能將它闡述于特定的情況；能進行SA8000內(nèi)部審核并可識別各種各樣的客觀證據(jù)；為公司建立和執(zhí)行SA8000管理系統(tǒng)提出積極建議。掌握根據(jù)SA8000標(biāo)準(zhǔn)進行公司內(nèi)部審核的流程、技巧，并且撰寫內(nèi)審報告 |
|
|
三標(biāo)（質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全）內(nèi)審員培訓(xùn)班 |
培訓(xùn)對象 |
1、各企業(yè)、事業(yè)單位主管領(lǐng)導(dǎo)、部門領(lǐng)導(dǎo)、質(zhì)量環(huán)境職業(yè)健康等從業(yè)人員 2、企、事業(yè)單位體系專員、內(nèi)審員、候選內(nèi)審員、人力資源管理人員等 3、任何有志從事質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理工作的所有人員 |
|
培訓(xùn)目標(biāo) |
1、正確理解和運用三體系標(biāo)準(zhǔn)知識 2、掌握內(nèi)部審核基本技能 3、了解體系建立及管理基本流程 4、有效提升質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理效能及專業(yè)素質(zhì) |
|
|
體系文件編寫（質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全）實操培訓(xùn)班 |
培訓(xùn)對象 |
1、各國家注冊審核員 ；各企業(yè)內(nèi)部審核員 2、各體系經(jīng)理、主管、專員；相關(guān)體系管理人員 3、有志于從事體系管理工作的人員 |
|
培訓(xùn)目標(biāo) |
1、了解和熟悉體系文件編寫的作用 2、掌握和理解體系文編寫的基本要求和編制方法 3、通過案例解析，充分提高體系文件編寫的實操能力 |
（1）目的不同。內(nèi)部審核：確定質(zhì)量活動及其結(jié)果的符合性和有效性；管理評審：確定質(zhì)量方針、目標(biāo)和質(zhì)量體系的適應(yīng)性和有效性。
（2）依據(jù)不同。內(nèi)部審核：依據(jù)評審細則和有關(guān)法律法規(guī)、質(zhì)量體系文件和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)；管理評審：依據(jù)客戶的期望、外部機構(gòu)的評審結(jié)果，內(nèi)部監(jiān)督、內(nèi)部審核的結(jié)果等，重點在于改進。
你想了解的問題，方普都為你解答
方普引領(lǐng)你走向更高的發(fā)展層面
1、審核的目的和范圍。作為內(nèi)部審核其目的往往都是為了判斷本組織管理體系運行的有效性、充分性,文件的適宜性、符合性及法律法規(guī)的遵循情況?？梢砸脤徍擞媱澲械南鄳?yīng)內(nèi)容。審核的范圍要描述此次審核活動的內(nèi)容和界限。如果是一次集中的內(nèi)審,審核的范圍要覆蓋到質(zhì)量手冊中描述的要素和部門。
2、審核準(zhǔn)則。是審核依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)和文件,可以包括所適用的方針、程序、標(biāo)準(zhǔn)、法律法規(guī)、管理體系要求,合同要求或行業(yè)規(guī)范?？梢砸脤徍擞媱澲械南鄳?yīng)內(nèi)容。
大咖匯聚，大機構(gòu)才有的實力
在當(dāng)今日益發(fā)展的移動互聯(lián)網(wǎng)時代，越來越多的人涌向了軟件開發(fā)行業(yè)。而作為軟件開發(fā)中極為重要的部分之一，iOS開發(fā)受到越來越多人的關(guān)注。然而，對于一名iOS內(nèi)審員而言，隨著iOS系統(tǒng)的不斷更新，要保持自身領(lǐng)先，不斷更新知識技能顯得尤為重要。因此，無錫iOS內(nèi)審員在線培訓(xùn)應(yīng)運而生。
課程特色
1. 團隊配備有資深的內(nèi)審專家，強大的師資力量為學(xué)員提供有力保障；
2. 采用互動式教學(xué)，為學(xué)員建立實際案例分析能力；
3. 課程中融入多媒體教學(xué)，既保證了學(xué)習(xí)質(zhì)量，又增加了學(xué)習(xí)趣味性；
4. 講解精準(zhǔn)、內(nèi)容豐富、層次分明，適合不同層次的學(xué)員；
5. 針對不同學(xué)員的需求，提供多種學(xué)習(xí)模式選擇。
課程目標(biāo)
1. 了解內(nèi)審相關(guān)操作的基本知識、規(guī)則和注意事項；
2. 掌握iOS應(yīng)用審核流程，提高審核工作的效率；
3. 學(xué)習(xí)典型案例與分析，提高處理問題的思路和能力；
4. 加強溝通交流和協(xié)作合作能力，提高團隊?wèi)?zhàn)斗力。
學(xué)習(xí)對象
1. 具備一定iOS基礎(chǔ)開發(fā)經(jīng)驗，有意向從事iOS內(nèi)審工作的人員；
2. 已經(jīng)從事iOS內(nèi)審工作，但需要提升自身水平者；
3. 希望了解iOS內(nèi)審知識和規(guī)則的iOS開發(fā)者；
4. 其他對iOS內(nèi)審有興趣的人員。
課程內(nèi)容
1. 內(nèi)審相關(guān)知識講解；
2. iOS應(yīng)用審核流程講解；
3. 典型案例分享與分析；
4. 內(nèi)審中的數(shù)據(jù)統(tǒng)計和分析方法；
5. iOS應(yīng)用審核流程中的常見問題處理方法；
6. 審核流程中的常見錯誤分析和解決方法；
7. 內(nèi)審要點匯總及注意事項。
學(xué)習(xí)時長和收費范圍
本次無錫iOS內(nèi)審員在線培訓(xùn)的學(xué)習(xí)時長為30小時，收費范圍在2000-3000元之間，具體情況可聯(lián)系在線客服咨詢。
學(xué)習(xí)收獲
通過本次在線培訓(xùn)，學(xué)員可以深入了解iOS內(nèi)審相關(guān)知識和規(guī)則，掌握豐富的審核案例及其分析思路和方法。同時，學(xué)員還能夠拓展自己知識面和思維方式，提高溝通交流和協(xié)作合作能力，為自己未來的職業(yè)規(guī)劃提供有力保障。
結(jié)語
以上信息僅供參考，實際情況以到校咨詢?yōu)闇?zhǔn)。如果您對本次在線培訓(xùn)感興趣，歡迎聯(lián)系在線客服，預(yù)約免費體驗課，我們期待您的加入！
培訓(xùn)項目：內(nèi)審員培訓(xùn)、外審員培訓(xùn)、企業(yè)管理培訓(xùn)、ISO認證培訓(xùn)
￥1500220人關(guān)注
￥2800237人關(guān)注
￥3200234人關(guān)注
￥3200232人關(guān)注
￥3200210人關(guān)注
￥1800183人關(guān)注
￥1800起200人關(guān)注
￥3800起164人關(guān)注
￥2400178人關(guān)注
￥2400214人關(guān)注
勤學(xué)教育網(wǎng)
