課程名稱 | 適合對象 | 課程簡介 |
AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 |
企業(yè)管理人員、在企業(yè)從事 AS9100 管理認(rèn)證工作的人員、在企業(yè)體系實施過程中承擔(dān)內(nèi)部審核工作的人員、AS9100 及評審技巧知識的人員。 |
課程將闡釋 SAE AS9100D:2016 標(biāo)準(zhǔn)和 ISO 9001:2015 標(biāo)準(zhǔn)在采用通用管理體系結(jié)構(gòu)后發(fā)生的顯著變化,探討 SAE AS9100 系列標(biāo)準(zhǔn)的制定過程,包括時間表、新的通用管理體系結(jié)構(gòu)。AS9100D:2016標(biāo)準(zhǔn)和 ISO 9001:2015 標(biāo)準(zhǔn)要求的回顧,并提供關(guān)于差距分析和成功案例的參考資料。 |
GMPC化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員培訓(xùn)班 |
化妝品相關(guān)的體系審核人員及負(fù)責(zé)人/企業(yè)技術(shù)及質(zhì)量經(jīng)理等相關(guān)人員 |
GMPC 體系是一個與化妝品行業(yè)有關(guān)的質(zhì)量管理體系。整套體系提供穩(wěn)定質(zhì)量的管理組織以及實施時的標(biāo)準(zhǔn)要求;又從工作人員、技術(shù)和管理等方面入手,以剔除和防止質(zhì)量方面的缺陷。國際標(biāo)準(zhǔn)組織(ISO) 2007 年 11 月制定了“ISO22716:2007”標(biāo)準(zhǔn):化妝品—良好操作規(guī)范。該標(biāo)準(zhǔn)為化妝品制造商提供:生產(chǎn)、控制、貯存等方面的操作指南。ISO22716 化妝品國際標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范了化妝品制造商的管理要求;硬件要求(廠房、生產(chǎn)場所、設(shè)備等),材料的采購和使用及產(chǎn)品制造過程的衛(wèi)生與品質(zhì)控制、人員衛(wèi)生管理、產(chǎn)品檢驗、質(zhì)量異常的處置及產(chǎn)品投訴與召回等內(nèi)容。本課程可讓學(xué)員初步了解 GMPC+ISO22716:2007 標(biāo)準(zhǔn)的要求及其審核認(rèn)證程序。 |
GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 |
凡從事食品、保健食品、藥品和化妝品等GMP行業(yè)生產(chǎn)、加工、經(jīng)營、流通的企業(yè)的各類管理和操作人員;高校(含中專、大專及本科)食品、藥品等GMP相關(guān)專業(yè)應(yīng)屆畢業(yè)生。 |
事實上,要想進(jìn)入工廠,GMP崗位培訓(xùn)已是相當(dāng)重要的通行證。具有GMP自檢崗位證書,將使你多一把企業(yè)管理或就業(yè)的金鑰匙,使你不僅有良好的理論基礎(chǔ)還有相應(yīng)的技術(shù)技能。同時,具有GMP崗位證書將使你在進(jìn)入企業(yè)后仍能處于優(yōu)勢地位,GMP培訓(xùn)將使你掌握一套國際化的食品、保健食品、藥品(含獸藥)和化妝品安全管理理念,使你在事業(yè)的發(fā)展中成為優(yōu)異的團(tuán)隊工作者和高效的管理者,GMP培訓(xùn)將使你受益終身。
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IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 |
企業(yè)管理人員、在企業(yè)從事質(zhì)量管理認(rèn)證工作的人員、在汽車供應(yīng)鏈上所有組織實施或擬實施中承擔(dān)IATF16949:2016版質(zhì)量管理體系的人員。包括:汽車行業(yè)品質(zhì)工程師、汽車制造業(yè)質(zhì)量體系推進(jìn)人員、準(zhǔn)備提升能力或加入汽車行業(yè)的人員等。 |
IATF16949:2016標(biāo)準(zhǔn)是在2016年10月1日發(fā)布的,這是汽車行業(yè)管理體系標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展歷程上的一個重要的標(biāo)志。新版標(biāo)準(zhǔn)致力于持續(xù)改進(jìn),著重強(qiáng)調(diào)缺陷的預(yù)防,新版標(biāo)準(zhǔn)將在減少變差和減少浪費(fèi)這兩方面起到積極的作用。IATF16949:2016國際標(biāo)準(zhǔn)為從事汽車生產(chǎn)、服務(wù)和/或汽車行業(yè)零部件的組織概述了有關(guān)質(zhì)量管理體系的要求。我們的IATF16949:2016內(nèi)審員課程將為您介紹有關(guān)該標(biāo)準(zhǔn)的信息。 |
ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 |
各行業(yè)、各領(lǐng)域、各類型的企業(yè)或事業(yè)單位、政府機(jī)關(guān)、社會團(tuán)體中負(fù)責(zé)推行和實施能源管理體系的有關(guān)人員,及主要骨干、能源管理團(tuán)隊成員、能源管理體系內(nèi)審員。有意向了解與掌握ISO50001:2018能源管理體系轉(zhuǎn)版標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)人員。 |
使企業(yè)更節(jié)能,是應(yīng)對全球氣候變暖、能源安全和化石燃料消耗的關(guān)鍵。此外,客戶們目前希望企業(yè)以負(fù)責(zé)任的態(tài)度對待環(huán)境,并展示能源效率。為幫助企業(yè)及時按新版標(biāo)準(zhǔn)的要求轉(zhuǎn)版升級及進(jìn)一步幫助企業(yè)節(jié)能減排,響應(yīng)政府號召,幫助企業(yè)建立、實施、保持、改進(jìn)能源管理體系,特開設(shè)ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)課程。 |
ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 |
主管領(lǐng)導(dǎo)、部門領(lǐng)導(dǎo)、質(zhì)量質(zhì)品管理等從業(yè)人員;體系專員、內(nèi)審員、候選內(nèi)審員、人力資源管理人員等;有志從事質(zhì)量、品質(zhì)管理工作的個人。 |
ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)課程,執(zhí)行新版本標(biāo)準(zhǔn),旨在幫助學(xué)員對新版標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行全新深刻的理解與運(yùn)用,同時掌握其變化點,熟悉并掌握質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核技巧與方法。通過“標(biāo)準(zhǔn)的理解”與“審核技巧”兩個模塊的學(xué)習(xí),使學(xué)員對ISO9001:2015質(zhì)量管理體系有一個全面系統(tǒng)的了解,是企業(yè)內(nèi)部審核員必備的核心能力。本課程大量采用互動講解、模板練習(xí)、案例分析、角色體驗、小組研討等授課模式,在過去數(shù)千名學(xué)員學(xué)習(xí)過程中,該課程被證明是目前國內(nèi)受歡迎的內(nèi)部審核員實戰(zhàn)課程之一。 |
ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 |
醫(yī)療器械企業(yè)從事技術(shù)、質(zhì)量、生產(chǎn)等管理人員 |
本課程將透徹地講解醫(yī)療器械行業(yè)認(rèn)證要求,使您全面掌握有關(guān)ISO13485:2016的相關(guān)要求,有效進(jìn)行體系內(nèi)審工作,提高醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平,幫助企業(yè)提升自主研發(fā)能力,提高企業(yè)競爭能力,增強(qiáng)國際競爭實力,促進(jìn)醫(yī)療器械行業(yè)規(guī)范化管理。 |
ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 |
主管領(lǐng)導(dǎo)、部門領(lǐng)導(dǎo)、環(huán)境管理、環(huán)保等從業(yè)人員;體系專員、內(nèi)審員、候選內(nèi)審員、人力資源管理人員等;有志從事環(huán)境管理及內(nèi)審員工作的個人。 |
ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)課程,執(zhí)行新版本標(biāo)準(zhǔn),旨在幫助學(xué)員對新版標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行全新深刻的理解與運(yùn)用,同時掌握其變化點,熟悉并掌握環(huán)境管理體系內(nèi)審審核技巧與方法。新版標(biāo)準(zhǔn)在形式、結(jié)構(gòu)和內(nèi)容都有重大變化,通過“標(biāo)準(zhǔn)的理解”與“審核技巧”兩個模塊的學(xué)習(xí),使學(xué)員對ISO14001:2015環(huán)境管理體系有一個全面系統(tǒng)的了解,是企業(yè)內(nèi)部審核員必備的核心能力。本課程大量采用互動講解、模板練習(xí)、案例分析、角色體驗、小組研討等授課模式,在過去數(shù)千名學(xué)員學(xué)習(xí)過程中,該課程被證明是目前國內(nèi)受歡迎的內(nèi)部審核員實戰(zhàn)課程之一。 |
ISO/IEC17025:2017實驗室管理內(nèi)審員培訓(xùn)班 |
實驗室內(nèi)審人員;企事業(yè)單位從事檢測、校準(zhǔn)、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗工作的技術(shù)人員和負(fù)責(zé)人;準(zhǔn)備建立檢測或校準(zhǔn)實驗室的企業(yè)管理人員和技術(shù)人員;科研所、大專院校的檢測、校準(zhǔn)實驗室負(fù)責(zé)人和技術(shù)人員;想掌握或加深理解實驗室質(zhì)量管理和實驗室認(rèn)可知識的各行業(yè)技術(shù)人員和管理人員;擬申請或已通過認(rèn)可即將進(jìn)行復(fù)審的實驗室相關(guān)崗位人員。 |
課程幫助正在建立管理體系,積極準(zhǔn)備申請實驗室認(rèn)可和資質(zhì)認(rèn)定的單位做好申請前的準(zhǔn)備工作,同時幫助已通過實驗室認(rèn)可和通過資質(zhì)認(rèn)定的實驗室,正確理解和按照新版ISO/IEC17025:2017和“163號令”及《檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》等相關(guān)要求,指導(dǎo)相關(guān)人員做好對體系文件進(jìn)行建立、維護(hù)、修訂、補(bǔ)充、換版工作,加強(qiáng)專業(yè)人員的培養(yǎng),培養(yǎng)符合要求的內(nèi)審員。 |
IEC/ISO20000IT服務(wù)管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 |
信息管理部門人員、運(yùn)維人員、負(fù)責(zé)實施IT項目人員;致力于改變公司運(yùn)維績效,提升運(yùn)維團(tuán)隊能力的組織個人;希望深入了解并在實際工作中應(yīng)用ISO20000理念的管理人員;負(fù)責(zé)公司ISO20000管理體系建設(shè)及實施的人員;信息部門負(fù)責(zé)人、系統(tǒng)管理員、信息安全管理體系(ISMS)的負(fù)責(zé)人。 |
ISO20000-1:2011是IT服務(wù)管理體系標(biāo)準(zhǔn),它提供了在服務(wù)的生命周期中所有階段采用整合的過程方法,明確了策劃、建立、實施、運(yùn)行、監(jiān)視、回顧、保持和改進(jìn)IT服務(wù)管理體系的要求。實現(xiàn)IT服務(wù)管理的標(biāo)準(zhǔn)化、流程化、專業(yè)化,實現(xiàn)IT服務(wù)管理的更有效和更高效。ISO/IEC20000將幫助企業(yè)減少運(yùn)營風(fēng)險,滿足合約和客戶對IT服務(wù)的需求,改善服務(wù)質(zhì)量并交付價值。 |
ISO22000HACCP食品安全管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 |
食品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)、品控經(jīng)理及采購等相關(guān)管理人員;各酒店餐飲連鎖內(nèi)部采購經(jīng)理、質(zhì)量經(jīng)理;國際采購集團(tuán)質(zhì)量經(jīng)理、采購經(jīng)理、高級管理人員;正在為公司單位推行HACCP或ISO22000體系的人員;企業(yè)管理人員及安全體系實施過程中承擔(dān)和內(nèi)部審核工作的人員;希望了解并從事相關(guān)工作的人員。 |
HACCP(HazardAnalysisandCriticalPoint,危害分析和關(guān)鍵控制點)體系作為科學(xué)、簡便、適用的預(yù)防性食品安全質(zhì)量控制體系,在實踐中取得了明顯效果,引起國際上越來越廣泛的關(guān)注與認(rèn)可,并作為對食品企業(yè)的強(qiáng)制性推行HACCP體系認(rèn)證,從而為我們企業(yè)的產(chǎn)品提供一種質(zhì)量保證,增加一種信任,使我們的產(chǎn)品能沖破貿(mào)易技術(shù)壁壘,更方便銷售到世界各地。本課程圍繞ISO22000:2018版標(biāo)準(zhǔn)展開,幫您深入理解食品中的危害與控制措施、標(biāo)準(zhǔn)條款、體系內(nèi)審要求以及新版主要變化等內(nèi)容。 |
ISO27001:2013信息安全管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 |
從事ISMS及ItSMS認(rèn)證的審核人員;建立和實施ISMS及ItSMS的企事業(yè)單位主管人員;從事ISMS及ItSMS建設(shè)和實施咨詢的人員;CTO、CIO等企事業(yè)信息安全負(fù)責(zé)人;IT服務(wù)管理項目經(jīng)理、IT經(jīng)理、系統(tǒng)經(jīng)理;建立和實施ISMS及ItSMS的企事業(yè)單位的內(nèi)部審核員。
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信息安全是當(dāng)前各類組織共同關(guān)注的話題,如何保障組織的信息安全,在技術(shù)手段之上,還可以用什么樣的方法來強(qiáng)化安全運(yùn)營?ISO/IEC27001 作為信息安全管理體系的國際標(biāo)準(zhǔn),提供了信息安全管理實踐指南。國際標(biāo)準(zhǔn)ISO27001:2013《信息技術(shù)安全技術(shù)信息安全管理體系要求》,已于2013年10月1日起正式發(fā)布、實施。該課程使學(xué)員了解信息安全管理體系基礎(chǔ)知識,熟悉信息安全管理體系內(nèi)審的基本內(nèi)容,掌握內(nèi)審的流程和方法、培養(yǎng)企業(yè)內(nèi)審員和管理骨干的需求。 |
ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 |
企業(yè)的管理者、管理者代表、推行ISO45001體系的負(fù)責(zé)人、有志從事ISO45001體系審核的人員。 |
當(dāng)前全球存在有40多個版本的OHSAS18001標(biāo)準(zhǔn),ISO45001的發(fā)布為全球提供一個統(tǒng)一的職業(yè)健康安全管理體系標(biāo)準(zhǔn),基于一個全新的框架指導(dǎo)組織識別和降低職業(yè)健康安全的風(fēng)險及與組織的業(yè)務(wù)過程融合,從而進(jìn)一步保護(hù)工作者,并有效降低組織的潛在風(fēng)險。借助對ISO標(biāo)準(zhǔn)的認(rèn)可程度,組織可獲得更高的可信度。也使得職業(yè)健康安全管理體系更容易與其他管理體系(如EMS、QMS、ISMS等)相整合。 |
QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 |
企業(yè)管理人員、從事產(chǎn)品設(shè)計、采購、生產(chǎn)、質(zhì)量管理工作的人員;在QC080000過程中承擔(dān)內(nèi)部審核工作的人員;有志于從事有害物質(zhì)管理工作的人員。 |
2017年5月,國際電工委員會下屬機(jī)構(gòu)IECQ發(fā)布了IECQHSPMQC080000:2017標(biāo)準(zhǔn)。QC080000標(biāo)準(zhǔn),即有害物質(zhì)過程管理要求,能夠幫助企業(yè)針對產(chǎn)品的有害物質(zhì)進(jìn)行有效管理,使之符合國家、地區(qū)法律法規(guī)。有害物質(zhì)管理體系認(rèn)證主要為電子、電氣產(chǎn)品、零部件及原材料生產(chǎn)商更方便順利地將產(chǎn)品出口到世界各地。2017版QC080000更加注重風(fēng)險控制,法律法規(guī)的融入和實施并在監(jiān)視和測量方面注入了明確的控制方法等要求。 |
SA8000:2014企業(yè)社會責(zé)任管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 |
總經(jīng)理、部門主管、體系專員、培訓(xùn)專員等;企業(yè)內(nèi)部負(fù)責(zé)社會責(zé)任系統(tǒng)的管理人員;希望了解SA8000標(biāo)準(zhǔn)的人員;SA8000咨詢師顧問師或從業(yè)人員。 |
SA8000標(biāo)準(zhǔn)是社會責(zé)任國際(SocialAccountabilityInternational,簡稱SAI)制定的可用于企業(yè)社會責(zé)任管理體系認(rèn)證的新興管理體系國際標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)的制定依據(jù)是國際勞工組織公約、聯(lián)合國兒童權(quán)利公約及世界人權(quán)宣言,標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容涉及童工、強(qiáng)迫勞工、健康與安全、結(jié)社自由和集體談判權(quán)、歧視、懲罰性措施、工作時間、工資報酬及管理體系9個方面的要求。其宗旨是確保企業(yè)的社會責(zé)任表現(xiàn)和管理能力符合社會和利益相關(guān)者對企業(yè)社會責(zé)任的要求。 |
三標(biāo)(質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全)內(nèi)審員培訓(xùn)班 |
各企業(yè)、事業(yè)單位主管領(lǐng)導(dǎo)、部門領(lǐng)導(dǎo)、質(zhì)量環(huán)境職業(yè)健康等從業(yè)人員;企、事業(yè)單位體系專員、內(nèi)審員、候選內(nèi)審員、人力資源管理人員等;任何有志從事質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理工作的所有人員。 |
三標(biāo)(質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全)內(nèi)審員培訓(xùn)課程,執(zhí)行新版本標(biāo)準(zhǔn),旨在幫助學(xué)員對新版標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行全新深刻的理解與運(yùn)用,同時掌握其變化點,熟悉并掌握內(nèi)部審核技巧與方法。通過“標(biāo)準(zhǔn)的理解”與“審核技巧”兩個模塊的學(xué)習(xí),使學(xué)員對三體系有一個全面系統(tǒng)的了解,是企業(yè)內(nèi)部審核員必備的核心能力。本課程大量采用互動講解、模板練習(xí)、案例分析、角色體驗、小組研討等授課模式,在過去數(shù)千名學(xué)員學(xué)習(xí)過程中,該課程被證明是目前國內(nèi)受歡迎的內(nèi)部審核員實戰(zhàn)課程之一。 |
面談。面談是現(xiàn)場審核中較為常用的方法。通過與高層管理者、管理者代表及各部門領(lǐng)導(dǎo)面談,可以確認(rèn)其對各自職責(zé)的理解和職責(zé)的落實情況;與現(xiàn)場員工的交談可以判斷他們對程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書中的要求的了解程度和執(zhí)行情況,從而判斷體系的實施情況。這里要注意:有時對于交談所得到的信息,特別是涉及到數(shù)據(jù)的一些信息,還應(yīng)該通過其他渠道獲取支持信息予以核實,例如通過查閱記錄、現(xiàn)場觀察來核實面談所得到的信息,以保證審核的客觀性。
要善于提問。如果審核員在現(xiàn)場審核時基本上是按檢查表組織提問,則應(yīng)做到自然、合理,切忌生搬硬套。審核員應(yīng)保持耐心、禮貌和微笑的姿態(tài),這將有助于克服受審核方人員的畏懼心理。審核員完全可以將同一問題問不同人員,然后探討答案不一致的原因。對現(xiàn)場不同層次和崗位的被訪者所提的問題應(yīng)有所不同,如與管理者交談時應(yīng)針對方針、承諾和相關(guān)責(zé)任,對操作崗位上的員工,則應(yīng)談具體的工藝和操作中有關(guān)的質(zhì)量問題。
課程背景
近年來,隨著各種管理體系的出現(xiàn),內(nèi)審員已成為許多企業(yè)必備的職位。但由于市場上培訓(xùn)機(jī)構(gòu)不規(guī)范,存在課程內(nèi)容單一、缺乏實操等問題,導(dǎo)致學(xué)員無法滿足職場需求。針對這一現(xiàn)狀,我們特別推出了成都內(nèi)審員在線培訓(xùn)班,旨在為廣大內(nèi)審員提供更加全面、實用的培訓(xùn)服務(wù)。
課程特色
1.涵蓋多種管理體系,包括ISO9001、ISO14001、ISO45001等;
2.擁有優(yōu)秀的師資力量,由業(yè)內(nèi)知名專家授課;
3.融合理論與實操,讓學(xué)員能夠真正掌握內(nèi)審技能;
4.采用在線學(xué)習(xí)模式,學(xué)員可根據(jù)自身情況自由安排時間。
課程目標(biāo)
1.全面掌握內(nèi)審相關(guān)知識與技能,提高內(nèi)審能力;
2.了解各種管理體系的標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范,能夠運(yùn)用于實際工作;
3.磨練學(xué)員的邏輯思維,提高分析問題和解決問題的能力;
4.提高學(xué)員職業(yè)素養(yǎng),增加升職機(jī)會。
學(xué)習(xí)對象
1.企業(yè)內(nèi)部內(nèi)審員;
2.個人自我提升方向的內(nèi)審員;
3.從事內(nèi)審相關(guān)崗位的人員。
課程內(nèi)容
1.內(nèi)審基礎(chǔ)知識;
2.內(nèi)審程序與方法;
3.內(nèi)審流程與技巧;
4.內(nèi)審案例分析;
5.內(nèi)審報告編寫;
6.內(nèi)審經(jīng)驗分享。
學(xué)習(xí)時長
本在線培訓(xùn)班的學(xué)習(xí)時長根據(jù)不同課程而定,共計推出了10門課程,最短時長為2小時,最長時長為8小時。
收費(fèi)范圍
本在線培訓(xùn)班的收費(fèi)根據(jù)不同課程而定,平均收費(fèi)在500-1000元之間。學(xué)員可在官網(wǎng)進(jìn)行報名,享受限時優(yōu)惠。
學(xué)習(xí)收獲
通過學(xué)習(xí)成都內(nèi)審員在線培訓(xùn)班,學(xué)員能夠全面系統(tǒng)地掌握內(nèi)審技能,提高內(nèi)審能力,在職場中迅速成長。此外,學(xué)員還能夠融入學(xué)習(xí)群體中,與他人交流學(xué)習(xí)經(jīng)驗,擴(kuò)大個人人脈圈和晉升機(jī)會。
結(jié)語
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培訓(xùn)項目:內(nèi)審員培訓(xùn)、外審員培訓(xùn)、企業(yè)管理培訓(xùn)、ISO認(rèn)證培訓(xùn)
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